GENE=
Fragmento de DNA cromossômico capaz de determinar a síntese
de uma proteína.
DNA=
Ac nucléico formado por 2 fitas de nucleotídeos
unidas por pontes de hidrogênio.
CROMOSSOMO=
estrutura nuclear formada pela molécula de DNA mais proteínas
(histonas) de forma espiralizda, contendo uma sucessão
linear de genes e só podendo ser vista durante a divisão
celular.
LOCUS GÊNICO=
local do cromossomo ocupado por um gene.
CÉLULAS HAPLÓIDES
OU GAMÉTICAS= são
as células QUE SOFRERAM MEIOSE E POSSUEM APENAS METADE
DA GARGA GENÉTICA DO INDIVÍDUO, responsáveis
pela formação dos gametas.
CÉLULAS SOMÁTICAS=
todas as células corporais ( 2N) que possuem o cariótipo
completo.
CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS=
são cromossomos que apresentam o mesmo tamanho, mesma posição
do centrômero e a mesma seqüência gênica
(Um de origem materna e outro, paterna).
GENES ALELOS:
são genes situados no mesmo lócus de cromos homólogos,
responsáveis pela determinação de um mesmo
caráter.
LINHAGEM:
conjunto de indivíduos que descendem de um ancestral
comum.
LINHAGEM PURA:
quando os indivíduos apresentam os caracteres em homozigose.
HOMOZIGOTO:
genes alelos iguais, dominantes ou recessivos “AA ou aa”.
HETEROZIGOTOS:
genes alelos diferentes Aa, VB.
FENÓTIPO:
é o resultado da interação do genótipo
+ influência do meio ambiente.
GENÓTIPO:
é a constituição genética de um indivíduo.
PERISTASE:
é a manifestação de um caráter diferente
daquele que havia sido programado pelo genótipo.
GERAÇÃO PARENTAL:
primeiros indivíduos cruzados de uma prole em estudo.
GERAÇÃO F1:
os primeiros descendentes da geração parental.
GERAÇÃO F2:
resultado da autofecundação da geração
F1.
RETROCRUZAMENTO:
é o cruzamento entre um indivíduo de F1 x P.
CRUZAMENTO TESTE:
cruzamento entre o indivíduo de F1 x P (recessivo)